Esami di Sequenziamento genetico (NGS)
La Next Generation Sequencing (NGS) ha rivoluzionato l’approccio allo studio del genoma, consentendo di ottenere in tempi rapidi una grandissima quantità di sequenze di acido nucleico a partire dal campione biologico di DNA o RNA del paziente. Per tale motivo la NGS è anche denominata High-Throughput Sequencing (sequenziamento ad alta resa) perché consente di ottenere numerosissime sequenze contenenti gigabasi o addirittura terabasi di informazioni sul genoma cellulare.
Oncologia molecolare
Analisi molecolari in ambito oncologico che studiano le specifiche alterazioni del genoma.
Nipt test
Test di screening prenatale per prevedere il rischio per il feto di malattie cromosomiche.
Mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2
Test per la ricerca delle mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2, associate a un rischio maggiore di sviluppare tumori a ovaio e seno.
Genetic Cardio Test: il test genetico per le cardiopatie
L’esame si basa sul sequenziamento dell’esoma completo e lo studio di 100 geni selezionati da un team di esperti specializzati.
Genetic Score Test
Test genetico che fornisce informazioni sul rischio di sviluppare malattie multifattoriali comuni, come diabete di tipo 2, tumore al seno, tumore alla prostata e malattie cardiovascolari.
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